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Etwa 14.000 Menschen erkranken in Deutschland jährlich an einem Tumor im Kopf-Hals-Bereich. Kaum eine andere Erkrankung ist in ihren Auswirkungen so offensichtlich und einschneidend wie eine Tumorerkrankung in diesem Bereich, die neben einer ästhetischen Einschränkung oft gravierende Auswirkungen auf die Lebensfunktionen Atmen, Schlucken und Sprechen hat. Gerade Funktionsbeeinträchtigungen des Schluckens bergen die Gefahr von Malnutrition und bedeuten für einen betroffenen Patienten eine deutliche Einschränkung der Lebensqualität und der sozialen Integration. In Abhängigkeit von Größe und gewählter Therapiemaßnahme wird die Prävalenz auf bis zu 88 % angegeben [1]. Je früher eine Dysphagie diagnostiziert wird, desto geringer ist das Risiko für Sekundärkomplikationen [2], was die Anzahl „teurer“ Fälle senkt und den Patienten die Möglichkeit auf eine zügige Restitution von Lebensqualität bietet! Diese Fakten unterstreichen die Notwendigkeit eines klinischen Behandlungspfades, nach dem die Diagnose auf der Grundlage eines standardisierten und überprüfbaren Workflows erstellt wird.

Da die zügige, optimale Behandlung von Dysphagien einen multidiziplinären Zugang erfordert, wurde im Klinikum der Goethe-Universität Frankfurt/Main ein interdisziplinärer Arbeitskreis für Schluckstörungen (IAS) gegründet, der sich aus der Phoniatrie und Pädaudiologie, der Klinik für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde (HNO), der Klinik für Mund-, Kiefer-, und Plastischen Gesichtschirugie (MKG) sowie der Radiologie zusammensetzt.

Im Rahmen eines zweimal wöchentlich durchgeführten Onkoboards werden, zusammen mit der Strahlentherapie und Onkologie, Risikopatienten herauskristallisiert und onkologische Therapieoptionen u.a. im Hinblick auf funktionelles Outcome diskutiert. Bereits präoperativ werden entsprechende Patienten phoniatrisch aufgeklärt und ihre Schluckfunktion via endoskopischer Evaluation nach Langmore-Standard (FEES) [3] untersucht. Dabei erfolgt ein Scoring der Schluckproblematik anhand des Bogenhausener Dysphagie Scores [4], der Schluckbeeinträchtigungsskala nach Prosiegel [5], der 4-Punkte Skala zur Beschreibung von oropharyngealen Sekretansammlungen nach Murray [6] sowie der Penetrations- und Aspirations-Skala nach Rosenbek [7].

Ziel ist ein systematisches Follow-up via FEES wenige Tage und 4–6 Wochen postoperativ sowie nach adjuvanter Therapie. Mit Hilfe des Nutritional Risk Screenings [8], [9], [10] wird der Nutritionsstatus bzw. dessen Gefährdung erfasst und die Patienten in enger Kooperation mit der Ernährungsambulanz adäquat beraten und eingestellt.

Seit Februar 2007 bis Juni 2009 wurden 82 Patienten erfasst, davon 24 mit einem Mundhöhlen-, 30 mit einem Oropharynx-, 1 mit einem Epipharynx-, 10 mit einem Hypopharynx- und 17 mit einem Larynx-Carcinom.

53 Patienten wurden federführend von der HNO-Klinik betreut. Von den 53 HNO-Patienten konnten 43 komplett erfasst werden. 10 der Patienten wurden nicht komplett erfasst: 3 Patienten nicht, da zu krank, 4 mangels suffizienter Logistik, 3 Patienten nicht aufgrund ihrer mangelnden Compliance.

29 der Patienten wurden federführend von der MKG-Klinik betreut. Von den 29 MKG-Patienten konnten 19 komplett erfasst werden. 10 der Patienten wurden nicht komplett erfasst: 2 Patienten nicht, da zu krank, 5 mangels suffizienter Logistik, 2 Patienten nicht aufgrund ihrer mangelnden Compliance, 1 Patient nicht, da verstorben im Behandlungsverlauf.

Insgesamt wurden über die beiden gemeinsamen Onkoboards 82 Patienten herauskristallisiert, wovon 62 Patienten suffizient durch das oben aufgeführte Dysphagiemanagement über die Dysphagieambulanz des Schwerpunktes für Phoniatrie und Pädaudiologie betreut werden konnten. Die geringere zugewiesene Patientenzahl aus der MKG-Klinik ist darauf zurückzuführen, dass das MKG-Onkoboard im Oktober 2008 etabliert worden ist, das der HNO im Februar 2007.

Vor Etablierung des aufgeführten Dysphagiemanagements und klinischen Behandlungspfades wurden im Zeitraum von 2002–2007 lediglich 70 Patienten erfasst: 60 aus der HNO, 10 aus der MKG.

Vor Etablierung des dysphagiologischen Behandlungspfades wurden die Patienten mitunter bis zum Zeitpunkt der Erstvorstellung in unserer Dysphagieambulanz und Sondenentwöhnung über 10 Jahre via PEG ernährt.

Auch eine kontinuierliche dysphagiologische Begleitung bis zum Verschluss des Tracheostomas bzw. der Sondenentfernung war bei diesen Patienten nicht zu verzeichnen.

Die Etablierung eines klinischen dysphagiologischen Behandlungspfades hat somit wie gewünscht zur Behandlungsoptimierung von Schluckstörungen bei Patienten mit Kopf-Hals-Tumoren geführt.